AS Jeda Vaksin Johnson & Johnson Karena Gumpalan Darah Langka | Suara Amerika
USA

AS Jeda Vaksin Johnson & Johnson Karena Gumpalan Darah Langka | Suara Amerika


Pejabat kesehatan AS telah menekan jeda pada vaksin Johnson & Johnson setelah segelintir orang mengembangkan gangguan pembekuan darah yang langka namun serius setelah vaksinasi.

Enam kasus telah dilaporkan sejauh ini, dari hampir 7 juta dosis yang diberikan.

Vaksin Johnson & Johnson merupakan sebagian kecil dari pasokan vaksin AS, jadi kemundurannya mungkin relatif kecil. Tetapi para ahli mengatakan masalah tersebut mungkin membuat lebih banyak orang enggan untuk divaksinasi.

Enam kasus terjadi pada wanita berusia antara 18 dan 48 tahun, antara enam dan 13 hari setelah vaksinasi. Para pasien mengembangkan kombinasi gumpalan darah yang tidak biasa dan jumlah trombosit yang rendah. Seorang wanita meninggal, dan seorang dirawat di rumah sakit.

“Peristiwa ini tampaknya sangat jarang,” kata Peter Marks, direktur Pusat Evaluasi dan Penelitian Biologi di Badan Pengawas Obat dan Makanan AS. Tetapi Marks mengatakan keselamatan adalah prioritas utama, “dan kami menanggapi semua laporan kejadian buruk setelah vaksinasi dengan sangat serius.”

Vaksin COVID-19 Pfizer diberikan di Banning Recreation Center di Wilmington, California, 13 April 2021. Situs tersebut beralih dari rencana semula untuk menggunakan vaksin Johnson & Johnson menjadi vaksin Pfizer.

Panel ahli akan bertemu hari Rabu untuk menyelidiki kasus pembekuan dan memutuskan apakah akan merekomendasikan untuk terus menggunakan suntikan Johnson & Johnson. Dengan hampir 560.000 orang Amerika meninggal karena COVID-19, regulator akan mengevaluasi apakah manfaat vaksin yang efektif lebih besar daripada risiko gangguan pembekuan yang jarang terjadi. Mereka berharap untuk mencapai keputusan “dalam beberapa hari,” kata Penjabat Komisaris FDA Janet Woodcock.

Bagi mereka yang sudah menerima vaksin, para pejabat menekankan bahwa risiko pembekuan sangat rendah dan baru dilaporkan sekitar satu atau dua minggu setelah vaksinasi.

Gejala masalah pembekuan yang serius termasuk sakit kepala parah, sakit perut atau kaki, dan sesak napas. Pasien yang mengalami gejala tersebut harus memberi tahu dokter mereka jika mereka telah divaksinasi baru-baru ini karena mengobati jenis gumpalan ini memerlukan pengobatan yang berbeda dari biasanya, dan pengobatan standar dapat berbahaya, kata para pejabat.

Penggerak vaksinasi terus berlanjut

Menjeda vaksin Johnson & Johnson “tidak akan berdampak signifikan pada program vaksinasi kami,” Koordinator Respons COVID-19 Gedung Putih Jeff Zients mengatakan kepada wartawan, Selasa.

Dia mengatakan vaksin Johnson & Johnson menyumbang kurang dari 5% dari suntikan yang diberikan sejauh ini. Administrasi Biden telah mengamankan cukup vaksin Pfizer-BioNTech dan Moderna COVID-19 untuk mengimunisasi 300 juta orang dewasa pada akhir Juli, tambahnya.

“Intinya adalah, vaksin yang sekarang diberikan jelas aman dan menyelamatkan nyawa,” kata Zients. “Setiap orang Amerika harus divaksinasi saat tiba giliran mereka.”

Fakta bahwa regulator melihat satu dari sejuta kejadian buruk, di satu sisi, merupakan pertanda baik, kata pakar vaksin Paul Offit, direktur Pusat Pendidikan Vaksin di Rumah Sakit Anak Philadelphia.

Orang-orang tiba di lokasi vaksinasi massal Javits Center di tengah pandemi penyakit coronavirus (COVID-19) di Manhattan…
Orang-orang tiba di lokasi vaksinasi massal Javits Center di tengah pandemi virus korona di wilayah Manhattan di New York City, New York, 13 April 2021.

“Anda dapat diyakinkan bahwa vaksin lain tidak memiliki efek samping yang jarang terjadi atau akan diambil juga,” katanya.

Reaksi merugikan tampak sangat mirip dengan sejumlah kecil kasus masalah pembekuan darah yang serius terkait dengan vaksin AstraZeneca COVID-19 di Eropa dan Inggris.

Pasien-pasien tersebut tampaknya telah mengembangkan respons kekebalan terhadap protein yang diproduksi trombosit, menurut sebuah studi baru.

Hal yang sama mungkin terjadi dengan vaksin Johnson & Johnson.

“Saya pikir ini fenomena langka, tapi menurut saya ini nyata,” kata Offit.

‘Sangat bijak’

Berita buruk tentang vaksin kemungkinan akan membuat lebih sulit untuk mendapatkan cukup banyak orang yang divaksinasi untuk menghentikan penularan virus, kata para ahli.

“Saya pikir tidak ada keraguan bahwa hal itu akan membuat orang yang ragu-ragu semakin ragu-ragu, yang berarti bahwa kami memiliki pekerjaan yang lebih besar untuk dilakukan untuk menjangkau mereka, apa pun hasil penyelidikannya,” kata profesor penyakit menular William Schaffner di Vanderbilt. Pusat Medis Universitas.

Schaffner menyebut jeda itu “sangat bijaksana,” menambahkannya “sebenarnya memperkuat gagasan bahwa kita memiliki sistem keamanan vaksin yang sangat baik, komprehensif dan sangat transparan di Amerika Serikat.”

Para ahli telah memperingatkan bahwa jenis masalah satu dari sejuta ini cenderung muncul saat vaksin berpindah dari uji klinis yang melibatkan puluhan ribu orang ke penggunaan skala besar di antara ratusan juta.

“Itulah yang terjadi ketika ada implementasi yang sangat luas dari terapi baru apa pun,” kata Jeffrey Kahn, direktur Institut Bioetika Johns Hopkins Berman. “Kami belum pernah mengalami ini sebelumnya, di mana kami memiliki satu set vaksin baru yang kami coba untuk memvaksinasi semua orang di dunia secara efektif.”

Tiga belas negara lain dan Organisasi Kesehatan Dunia telah mengesahkan vaksin Johnson & Johnson.

Ini disukai untuk populasi yang lebih sulit dijangkau karena hanya membutuhkan satu tembakan dan dapat disimpan pada suhu lemari es. Vaksin Pfizer, Moderna dan AstraZeneca memerlukan dua dosis, dan suntikan Pfizer dan Moderna membutuhkan penyimpanan yang sangat dingin.

Patsy Widakuswara dari VOA berkontribusi untuk laporan ini.

Sumbernya langsung dari : Singapore Prize

Anda mungkin juga suka...